Sin medicamentos la enfermedad sigue avanzando. El costo mensual ronda los 5 mil dólares, acotó Jaimar Tuares, paciente
Jaimar Tuares, miembro de la asociación de pacientes con esclerosis múltiple, afirmó este jueves que la conmemoración del día de esta enfermedad es una oportunidad para protestar por la situación que sufren en Venezuela desde 2016.
Exigió «medicamentos suficientes, medicamentos de calidad», dijo. «No queremos medicamentos vencidos ni medicamentos vencidos. EXigimos medicinas de calidad, originales, con registro sanitario». También demandan atención integral: «Necesitamos un programa donde todas las atenciones estén garantizadas».
En la actualidad «de 20 medicamentos que hay mundialmente solo contamos con 3, y de forma irregular. Se han reportado medicamentos vencidos», detalló en entrevista con Unión Radio.
Antes de 2016 había un programa a cargo del IVSS. «Hasta la fecha sigue inactivo».
Había unas 2.500 personas con la enfermedad, pero algunas se han marchado y otras han fallecido, acotó. «Hay pacientes venezolanos que se han ido a Colombia, a Argentina», donde funcionan programas gratuitos.
«Estamos a la espera de que el Seguro Social» restituya el programa, enfatizó.
