Benylin es un jarabe utilizado para tratar la tos y afecciones alérgicas en niños de 2 a 12 años de edad
La Junta de Farmacia y Toxicología de Kenia (PPB, por sus siglas en inglés) anunció que retirará un lote de Benylin, un jarabe infantil para la tos producido por Johnson & Johnson, por preocupaciones de que el producto contenga niveles inaceptables de una sustancia tóxica considerada mortal.
Según el comunicado del organismo, la decisión fue tomada después que la Agencia Nacional para la Administración y el Control de Alimentos y Medicamentos de Nigeria (Nafdac, por sus siglas en inglés), retirara el medicamento después de hallar «niveles elevados» de toxicidad.
Benylin es usado generalmente para tratar la fiebre del heno y otras afecciones alérgicas en niños de 2 a 12 años y el lote en cuestión fue fabricado por la filial de la farmacéutica en Sudáfrica en mayo de 2021, con fecha de caducidad para este mes. Se cree que el medicamento puede contener niveles potencialmente mortales de dietilenglicol, después de que la NAFDAC detectara alta toxicidad en una prueba de laboratorio.
«Los análisis de laboratorio realizados al producto mostraron que contiene un nivel elevado inaceptable de dietilenglicol, y se descubrió que causaba toxicidad oral aguda en animales de laboratorio», afirmó la NAFDAC en un comunicado.
Por su parte, la PPB aconsejó «a todos los puntos de venta de productos farmacéuticos, centros sanitarios, personal sanitario y ciudadanos que pongan de manera inmediata el producto en cuarentena y detengan su distribución, venta, expedición o uso».
