El medicamento bremelanotide debe inyectarse al menos 45 minutos antes de la actividad sexual

Una nueva “Viagra” femenina fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Se trata de Vyleesi (bremelanotide), que debe inyectarse al menos 45 minutos antes de la actividad sexual.

Este fármaco está avalado para tratar el trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido (HSDD, en inglés) en mujeres premenopáusicas, detalló en un comunicado la FDA, según la agencia EFE.

El medicamento, según la agencia estadounidense, “activa los receptores de melanocortina”, aunque se desconoce “el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia relacionada” con el trastorno.

Ya en 2015 la FDA autorizó una pastilla para el deseo femenino: la flibanserina, bajo el nombre comercial de Addyi.

Sin embargo, bremelanotide tiene efectos secundarios; entre otros, náuseas, vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza.

Como también aumentó la presión arterial, el medicamento “no debe utilizarse en pacientes con presión arterial alta que no está controlada o en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida”.