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domingo, 19 mayo, 2024
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Niños con fibrosis quística están muriendo por fallas en el suministro de medicamentos por parte del Estado

Texto y fotos Theodoraskis Morales Flores | @theodoraskis

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Un nutrido grupo de parientes y pacientes con la condición de fibrosis quística realizó una protesta pacífica en las adyacencias del Ministerio para las Salud en la Torres del Centro Simón Bolívar, en Caracas.

Los manifestantes exigieron a las autoridades ser atendidos por la ministra del ente de salud porque aseguran que los niños, adolescentes y adultos que padecen esta patología se están muriendo porque el Estado no ha cumplido con su compromiso y el amparo de proveer los medicamentos requeridos.

El doctor Rafael Larreaza, expresidente del Seguro Social y activista de derechos humanos, aseguró que los pacientes con esta patología viven una verdadera penuria. «El drama que están sufriendo los familiares de pacientes con fibrosis quística es muy grave producto de que el Gobierno nacional ha dejado de preverlo los medicamentos para esta enfermedad». El doctor afirmó que es una enfermedad genético que comienza en la niñez, y la cual «tiene tratamiento que le brinda una calidad de vida durante toda su vida útil y laboral».

Detalló que «la mayoría de estas personas que están falleciendo por el orden de los 10 15 mensuales por falta de medicamentos y no hay respuesta».

«Venezuela ya tiene más de 12 años los últimos 10 años han sido lo más problemáticos los últimos meses no hay tratamiento. Hay una cantidad de niños que están muriendo, hay una cantidad de niños hospitalizados en estado crítico que tienen un futuro incierto», comentó Larreaza.

Además, agregó que las medicinas se pueden conseguir en distribuidoras y farmacias privadas, pero los costos son muy elevados y la mayoría de las personas no tienen el dinero para comprarlos.

Mildred Caraballo, madre de una paciente adulta fallecida, expuso que la administración Maduro engaña a los pacientes y los familiares porque ya han agotado todas las instancias para que el Estado se aboque al suministro de los medicamentos para enfrentar la patología hereditaria.

Contó que una vez a los familiares los mandaron a «subir al famoso auditorio del Ministerio de Salud y nos atendió un psicólogo un psiquiatra, no sé quién era el señor porque no conocía de la enfermedad no llegamos a ningún acuerdo».

Recordó que en Venezuela hay actualmente más de 600 niños con esta condición y pidió a Nicolás Maduro que voltee para ver a los enfermos con estas patologías porque en Venezuela «la enfermedad existe y Hugo Chávez creó en 2005 un programa para atenderlos, pero van más 12 años que no se atienden a los enfermos».

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