«El 27, 28 y 29 de diciembre empezará la vacunación a través de la UE. Protegemos a nuestros ciudadanos primero», aseguró la presidenta del Ejecutivo comunitario, Ursula von der Leyen
La vacuna de Pfizer-BioNtech llegará a los ciudadanos europeos a partir del 27 de diciembre, según confirmó la Comisión Europea, que espera también poder autorizar la vacuna de Moderna en una reunión el 6 de enero, una semana antes de lo previsto.
En medio de un fuerte aumento de contagios en Francia, Italia y Alemania, y en vísperas del inicio de las vacaciones de Navidad, cerca de 447 millones de europeos recibieron con esperanza el anuncio de la llegada de las vacunas que ayudarán a poner fin poco a poco a la pandemia de la COVID-19.
«Es el momento de Europa. El 27, 28 y 29 de diciembre empezará la vacunación a través de la UE. Protegemos a nuestros ciudadanos primero», escribió en Twitter la presidenta del Ejecutivo comunitario, Ursula von der Leyen.
El portavoz jefe de la Comisión, Eric Mamer, precisó que «la entrega empezará el 26 (…) y a continuación hace falta que cada Estado se organice. Lo importante es que sea un esfuerzo coordinado (…). Es absolutamente normal que haya un poco de espacio para lanzar la vacunación».
El portavoz confirmó, asimismo, que la campaña de vacunación anunciada por Von der Leyen en las redes sociales sólo tendrá lugar siempre que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) haya concedido la «autorización condicional de mercado» a la vacuna el 21 y la Comisión, como responsable, autorice en los dos o tres días sucesivos la distribución del medicamento en la Unión Europea.
Por su parte, la EMA anunció este jueves que convocó una reunión extraordinaria el 6 de enero para que sus expertos finalicen su evaluación de la vacuna del COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Moderna.
La agencia recibió hoy, «antes de lo previsto», el último paquete de datos clínicos pendiente que necesitaban sus especialistas con el objetivo de evaluar la solicitud de Moderna para obtener una licencia de comercialización condicional de su fármaco en la Unión Europea, lo que le permitiría a la EMA adelantar el anuncio de sus conclusiones sobre la seguridad y eficacia de esa vacuna.