La vacuna contra el COVID-19 creada por la laboratorio chino, Sinovac, cuenta de dos dosis de 0,5 mililitros para completar el proceso de inmunización, cada una en un intervalo de entre 14 y 28 días, aunque se desconocen los datos definitivos la efectividad puede ser de más del 40%
La Administración Nacional de Productos Médicos de China dió su «aprobación comercial condicional» a la vacuna desarrollada por la empresa local Sinovac, para la COVID-19, informó este sábado 6 de febrero, la empresa a través de un comunicado publicado en su página web.
Según el texto, el antígeno -de virus inactivo- se puede utilizar para la vacunación «de personas a partir de 18 años para prevenir las enfermedades causadas por el coronavirus SARS-CoV-2» y deben aplicarse en dos dosis de 0,5 mililitros cada una en un intervalo de entre 14 y 28 días.
«La aprobación comercial condicional -apuntó el comunicado- se basa en los resultados de dos meses de ensayos clínicos de fase 3 en el extranjero. Los datos definitivos no se han obtenido aún, y los resultados de eficacia y seguridad requieren de ulterior confirmación».
Los ensayos clínicos de fase 3 dejaron distintas tasas de efectividad para la vacuna de Sinovac: mientras que las pruebas realizadas en Turquía arrojaron una efectividad de 91,25%, los datos proporcionados por Indonesia apuntaron a 65,3%, y Brasil rebajó a 50,4% el dato una semana después de haber anunciado 78%.
En un comunicado emitido esta semana, cuando Sinovac solicitó la aprobación de la vacuna a las autoridades, la empresa indicó que se les ha suministrado ya «a decenas de miles de personas en China, como parte de un programa de uso de emergencia lanzado en julio y que tenía como objetivo grupos específicos con altos riesgos de infección».
