Las evaluaciones del paciente, con muerte cerebral, continuarán hasta mediados de septiembre
Cirujanos del hospital Langone Health, de la Universidad de Nueva York (EE UU), informaron que el trasplante de un riñón de cerdo modificado genéticamente, ha logrado funcionar por 33 días en el cuerpo de una persona con muerte cerebral.
El trasplante se realizó el pasado 14 de julio a un paciente de 57 años con muerte cerebral y los días que lleva funcionando el órgano suponen “el periodo más largo en que un riñón de cerdo modificado genéticamente ha funcionado en un humano”, de acuerdo un comunicado, reseña la agencia EFE.
La revista JAMA Surgery publicó el pasado miércoles una investigación de otro caso que refleja los avances en los xenotrasplantes, de la Universidad de Alabama. Según la publicación, a otro paciente en muerte cerebral le trasplantaron dos riñones de cerdo modificados y funcionaron durante siete días.
La investigación de Nueva York, que se mantendrá hasta mitad de septiembre, supone el quinto xenotrasplante del hospital NYU Langone. En esta ocasión fue dirigido por el doctor Robert Montgomery, presidente de su departamento de Cirugía y director del Instituto de Trasplantes de la institución.
La nota señala que en otros trasplantes de órganos de cerdos modificados se incorporaban hasta 10 modificaciones genéticas, pero en este estudio se usó un riñón con solo un gen modificado específicamente.
“Este trabajo demuestra que un riñón de cerdo puede reemplazar la función de un riñón humano al menos durante 32 días sin ser rechazado. Esto con solo una modificación genética y sin medicaciones o aparatos experimentales”, sostuvo el cirujano, que realizó el primer xenotrasplante de este tipo en septiembre de 2021.
El primer problema de los xenotrasplantes es el “rechazo híper agudo”, es decir los minutos inmediatos cuando se conecta un órgano animal al sistema circulatorio humano. Pero si se “elimina” el gen responsable de ese rápido rechazo, denominado “alfa-gal” y que opera mediante anticuerpos, se puede evitar el rechazo.
“Ahora hemos reunido más pruebas que muestran que, al menos en riñones, solo eliminar el gen que desencadena un rechazo híper agudo puede ser suficiente; junto con fármacos inmunosupresivos aprobados clínicamente, para gestionar con éxito el trasplante en un humano y que tenga un funcionamiento óptimo, potencialmente en el largo plazo”, precisó el cirujano.
El riñón y la glándula timo trasplantados al paciente procedían de un cerdo “GalSafe”, modificado genéticamente por la empresa biotecnológica Revivicor.
La compañía recibió la aprobación del regulador norteamericano “como fuente potencial para terapias humanas y fuente de alimentación para personas con síndrome alfa-gal”; una alergia a las carnes desencadenada por la picadura de un tipo de garrapata.
